新生儿先天性心脏病是胎儿期心脏及大血管发育异常导致的先天畸形，发生率约0.4%~0.8%，需尽早诊断干预。
按解剖结构分类：
1.左向右分流型（如房间隔缺损、室间隔缺损）：早期可能无症状，随年龄增长出现活动耐力差、反复呼吸道感染，需超声心动图明确诊断，部分小型缺损可自愈。
2.右向左分流型（如法洛四联症）：典型表现为青紫、蹲踞，严重时可突发缺氧发作，需手术治疗，手术时机根据病情分级确定。
3.无分流型（如肺动脉瓣狭窄）：狭窄程度决定症状轻重，轻度可观察，重度需介入或手术扩张瓣膜。
按血流动力学分类：
- 非紫绀型：以左向右分流为主，早期症状隐匿，需定期监测心功能。
- 紫绀型：右向左分流或混合性分流，紫绀为突出表现，可能伴随杵状指、生长发育迟缓。
治疗原则：
- 无症状小型缺损：每3~6个月复查超声，避免剧烈活动。
- 紫绀型或大型缺损：尽早手术，术后需长期随访心功能及并发症。
特殊人群护理：
- 早产儿：需额外关注动脉导管未闭风险，定期监测血氧饱和度。
- 合并其他畸形患儿：需多学科协作评估，制定综合治疗方案。
预后情况：
- 及时干预者：多数可正常生活，成年后需定期心脏科随访。
- 严重复杂畸形未治疗者：可能在婴儿期夭折，需尽早干预。
建议新生儿出生后48小时内完成心脏筛查，高危家庭（如家族史阳性）需延长监测周期，确保早发现、早治疗。
