先天性心脏病主要分为五大类型：左向右分流型（如房间隔缺损）、右向左分流型（如法洛四联症）、无分流型（如肺动脉瓣狭窄）、复杂型（如完全性大动脉转位）及其他罕见类型（如三尖瓣闭锁）。
一、左向右分流型（非紫绀型）
此类缺陷导致左心系统压力高于右心，血液从左向右分流，常见房间隔缺损（ASD）和室间隔缺损（VSD）。房间隔缺损多见于女性，尤其在儿童期可能无症状，成年后易出现心悸、气短。室间隔缺损若为小型，部分患儿可自愈，大型缺损需手术干预。
二、右向左分流型（紫绀型）
以法洛四联症为代表，因肺动脉狭窄导致右心压力升高，血液逆向分流至左心，出现持续性紫绀。此类患儿出生后即可能发绀，活动耐力差，需尽早手术。艾森曼格综合征是其严重并发症，需监测血氧饱和度，避免高原环境。
三、无分流型（梗阻型）
肺动脉瓣狭窄或主动脉瓣狭窄等梗阻性病变，导致血流通过受阻。肺动脉瓣狭窄多见于男性，轻度可无症状，重度者可出现晕厥。主动脉瓣狭窄需定期超声评估，避免剧烈运动。
四、复杂型先天性心脏病
如完全性大动脉转位（TGA）、三尖瓣下移畸形等，需手术重建解剖结构。完全性大动脉转位若未及时纠正，新生儿期即可出现严重缺氧，需立即干预。
五、特殊类型
包括单心室、三尖瓣闭锁等，需多学科协作制定治疗方案。此类患儿预后差异大，需长期随访心脏功能。
特殊人群注意事项：婴幼儿应避免过度喂养和剧烈哭闹，预防呼吸道感染；孕妇孕期避免接触致畸因素，建议孕前筛查；成人患者需定期复查心电图和心脏超声，避免妊娠风险。
