先天性心脏病主要分为五大类：左向右分流型（如房间隔缺损）、右向左分流型（如法洛四联症）、无分流型（如肺动脉瓣狭窄）、复杂型（如完全性大动脉转位）及未分类型。
左向右分流型
此类疾病因心腔或大血管间存在异常通道，导致左心系统血液分流至右心系统，常见如房间隔缺损（ASD）、室间隔缺损（VSD）、动脉导管未闭（PDA）。患儿可能无明显症状，或活动后气促、反复呼吸道感染，需通过超声心动图确诊。
右向左分流型
因心脏结构异常导致右心系统压力高于左心，血液从右向左分流，引起紫绀，典型如法洛四联症（TOF）。患儿出生后即出现紫绀，活动耐力差，易突发缺氧性昏厥，需尽早手术干预，手术方式包括姑息性和根治性术式。
无分流型
心脏及大血管间无异常分流，但存在结构梗阻或狭窄，如肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄。轻度狭窄可无症状，重度狭窄可致活动后心悸、呼吸困难，需根据狭窄程度选择介入或手术治疗。
复杂型
同时存在多种结构畸形，如完全性大动脉转位（TGA）、三尖瓣闭锁等，病情复杂，多需多次手术或分期治疗。患儿出生后紫绀明显，喂养困难，生长发育迟缓，需尽早至有先天性心脏病专科的医疗机构评估。
未分类型
少数病例因结构异常复杂或诊断技术限制暂无法归类，需长期随访观察。此类患儿需定期心脏超声检查，动态评估心功能及畸形进展。
特殊人群注意事项：婴幼儿（尤其是低龄儿童）因免疫系统尚未发育完全，需避免剧烈活动，预防呼吸道感染；孕妇若有先天性心脏病史，应在孕前咨询专科医生，孕期加强产检监测胎儿心脏发育。
