乳腺癌的治疗药物包括他莫昔芬、托瑞米芬、芳香化酶抑制剂（来曲唑、阿那曲唑、依西美坦）和氟维司群。他莫昔芬是选择性雌激素受体调节剂，适用雌激素受体阳性的早晚期乳腺癌患者；托瑞米芬也是选择性雌激素受体调节剂，用于雌激素受体阳性的转移性乳腺癌患者；芳香化酶抑制剂通过抑制芳香化酶减少雌激素生成发挥作用，来曲唑、阿那曲唑适用于绝经后雌激素受体阳性的乳腺癌患者，依西美坦适用于经他莫昔芬治疗后进展的绝经后患者；氟维司群是雌激素受体拮抗剂，适用于绝经后雌激素受体阳性的相关乳腺癌患者。
适用人群：适用于雌激素受体阳性的早期乳腺癌患者术后辅助治疗以及晚期乳腺癌患者。对于不同年龄、性别的患者均可使用，但需注意有血栓病史等特殊情况的患者使用需谨慎评估风险。
托瑞米芬
作用机制：也是选择性雌激素受体调节剂，其作用机制与他莫昔芬类似，通过与雌激素受体结合发挥抗乳腺癌作用。
适用人群：主要用于治疗雌激素受体阳性的转移性乳腺癌患者，不同年龄和性别的患者均可应用，不过有静脉血栓病史的患者使用时要密切关注血栓风险。
芳香化酶抑制剂
来曲唑
作用机制：通过抑制芳香化酶的活性，减少雄激素向雌激素的转化，从而降低体内雌激素水平，达到抑制乳腺癌细胞生长的目的。
适用人群：适用于绝经后雌激素受体阳性的晚期乳腺癌患者，对于绝经后的女性患者适用，男性一般不使用该类药物治疗乳腺癌。
阿那曲唑
作用机制：同样是抑制芳香化酶，使雌激素生成减少，发挥抗肿瘤作用。
适用人群：用于绝经后雌激素受体阳性的早期乳腺癌患者的辅助治疗及晚期乳腺癌的治疗，主要针对绝经后的女性患者。
依西美坦
作用机制：是一种不可逆性芳香化酶灭活剂，能与芳香化酶的活性位点不可逆结合，使酶失活，进而降低雌激素水平。
适用人群：适用于经他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后雌激素受体阳性的晚期乳腺癌患者，主要针对绝经后的女性患者。
氟维司群
作用机制：是一种雌激素受体拮抗剂，可下调雌激素受体，阻断雌激素与受体的结合，并促进其降解。
适用人群：适用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者，绝经后的女性患者适用该药物，男性不用于此类乳腺癌治疗。
