慢性萎缩性胃炎分类依病因等，临床常用悉尼系统分自身免疫性胃炎（A型）和多灶萎缩性胃炎（B型），A型病变累及胃体部由自身免疫介导，伴维生素B??缺乏等及血清胃泌素高，B型多起始胃窦部与Hp感染密切相关、血清胃泌素多正常，“Cl型”需结合特定研究分类标准，各年龄段可发病，Hp相关B型成人更常见，自身免疫性A型特定人群需关注，Hp相关者与不良卫生习惯等有关，自身免疫性者与自身免疫紊乱相关，有Hp感染史警惕B型进展，自身免疫性疾病患者留意A型可能。
慢性萎缩性胃炎的分类常依据病因、病变部位及发病机制等。目前临床较常用的是基于悉尼系统的分类，主要分为自身免疫性胃炎（A型）和多灶萎缩性胃炎（B型）。若提及“Cl型”，可能是特定研究或分类体系中基于其他特征细分的亚型，但临床常规核心分类为：
自身免疫性胃炎（A型）：病变主要累及胃体部，由自身免疫机制介导。患者血清中可检测到壁细胞抗体、内因子抗体等自身抗体，因内因子受损影响维生素B??吸收，常伴维生素B??缺乏及巨幼细胞贫血，血清胃泌素水平显著升高。
多灶萎缩性胃炎（B型）：病变多起始于胃窦部，与幽门螺杆菌（Hp）感染密切相关，血清胃泌素水平多正常。其发病与Hp持续感染引发的炎症反应、胃黏膜萎缩等进程相关。若为特定研究中的“Cl型”，需结合该研究的具体分类标准，通常会涉及病理特征、分子标志物等细分维度，但临床实践中需以权威医学指南及具体诊疗依据为准。在年龄方面，各年龄段均可发病，但Hp感染相关的B型萎缩性胃炎在成人中更为常见；自身免疫性A型胃炎虽可发生于各年龄，但在特定人群中需关注自身免疫相关风险；生活方式上，Hp感染相关者与不良卫生习惯、聚餐等因素有关，自身免疫性者则与自身免疫紊乱背景相关；病史方面，有Hp感染史者需警惕B型萎缩性胃炎进展，自身免疫性疾病患者需留意A型胃炎可能。
