刚刚怀孕（确认怀孕后）需做的检查包括：首次产检（孕6-8周）确认宫内妊娠及胚胎发育，孕11-13周+6天进行NT检查，孕15-20周+6天开展唐氏筛查，孕20-24周进行系统超声排畸，以及基础检查如血常规、血型、肝肾功能、甲状腺功能等。
一、首次产检（孕6-8周）
确认宫内妊娠及胚胎发育情况，通过超声检查明确孕囊位置、胎芽及原始心管搏动，排除宫外孕。此时需同步采集病史、过敏史等基础信息，建立产检档案。
二、NT检查（孕11-13周+6天）
通过超声测量胎儿颈后透明层厚度，结合血清学指标评估染色体异常风险（如21三体综合征）。NT增厚提示需进一步检查（如无创DNA或羊水穿刺）。
三、孕中期筛查（孕15-24周）
1.唐氏筛查：孕15-20周+6天抽取孕妇血清，检测AFP、β-HCG、uE3等指标，评估胎儿患唐氏综合征等染色体疾病风险。
2.系统超声排畸：孕20-24周进行详细超声检查，筛查胎儿结构畸形（如心脏、神经管等），需提前预约并适当充盈膀胱。
四、基础检查项目
1.血常规：排查贫血、感染等；血型检测（ABO+Rh），预防母婴血型不合；
2.肝肾功能：评估孕妇肝肾功能状态，监测妊娠并发症风险；
3.甲状腺功能：筛查甲亢或甲减，甲状腺异常可能影响胎儿神经发育。
五、特殊人群注意事项
高龄孕妇（≥35岁）或有遗传病史者，建议直接进行无创DNA检测或羊水穿刺，以降低染色体异常风险。有高血压、糖尿病等基础疾病者，需在医生指导下调整产检频率及项目。
