蚕豆病（G6PD缺乏症）症状通常在接触诱发因素后数小时至数天内出现，主要表现为急性溶血性贫血相关症状，如皮肤及巩膜黄染、尿色加深（茶色尿）、头晕乏力、发热等，严重时可伴随肾功能损伤等并发症。
急性发作期症状：
典型症状多在食用蚕豆或接触萘类化合物、某些药物后1~3天内出现，表现为面色苍白、黄疸、血红蛋白尿，部分患者伴恶心呕吐、腹痛及发热，儿童及青少年症状可能更显著。
慢性非典型症状：
部分患者表现为持续性轻度贫血，以皮肤黏膜轻度黄染、乏力、食欲减退为主，易被忽视，长期可导致肝脾肿大，尤其在感染或应激状态下症状加重。
新生儿特殊表现：
新生儿期发病较少见，若母亲孕期接触诱发物，新生儿可能出现黄疸持续不退、喂养困难、嗜睡等，需警惕早发性溶血风险，及时干预可降低核黄疸等严重并发症风险。
特殊人群风险提示：
儿童（尤其是5岁以下）和男性发病率更高，因G6PD基因主要在X染色体上，男性半合子患者症状更明显；既往有溶血史者再次接触诱因时风险显著增加，需严格避免接触蚕豆及相关药物（如伯氨喹、磺胺类）。
预防与管理：
避免食用蚕豆及其制品，禁用明确诱发溶血的药物，日常注意防晒、预防感染，一旦出现疑似症状立即就医，早期干预可有效改善预后。
