川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病，病因未明，可能与感染、免疫异常及遗传有关。典型症状包括持续发热5天以上、皮疹、球结合膜充血、唇充血皲裂、手足硬性水肿及颈部淋巴结肿大，需尽早治疗以降低冠状动脉病变风险。
病因：病因未完全明确，目前认为可能与感染（如病毒、支原体等）、免疫异常（机体对感染原产生过度免疫反应）及遗传因素（特定基因变异增加发病风险）相关，好发于5岁以下儿童，男童发病率略高于女童。
症状：典型表现为持续发热5天以上，伴皮疹（多形性红斑）、双眼球结合膜充血（无脓性分泌物）、唇及口腔黏膜充血皲裂（草莓舌）、手足硬性水肿及掌跖红斑，恢复期指趾端脱皮，部分患儿可出现颈部淋巴结肿大。
治疗：早期（发病10天内）使用静脉注射免疫球蛋白（IVIG）联合阿司匹林可降低冠状动脉瘤发生率，IVIG无效应考虑使用糖皮质激素或其他免疫抑制剂。需长期随访心脏功能，监测冠状动脉病变进展。
特殊人群提示：婴幼儿（尤其是1岁以内）症状可能不典型，易延误诊断，需警惕不明原因发热伴皮疹；有川崎病家族史或既往患病史的儿童，再次患病风险略高，应密切观察症状；用药需严格遵医嘱，避免自行停药或调整剂量。
