他汀类药物通过抑制HMG-CoA还原酶减少肝脏胆固醇合成降血脂适用于多种血脂异常人群不同人群可使用但肝病史或肝功异常者需监测常见药有阿托伐他汀等；贝特类药物作用于PPARα增强脂蛋白脂酶活性降甘油三酯主用于甘油三酯高的混合型高脂血症无严重肝肾疾病禁忌证者可使用有胆囊病史者需谨慎常见药是非诺贝特等；烟酸类药物抑制脂肪组织脂解减少VLDL合成降TG和LDL-C升HDL-C可用于多种高脂血症消化道溃疡或肝功异常者需慎重常见药是阿昔莫司等；胆固醇吸收抑制剂抑制小肠黏膜细胞胆固醇转运蛋白降LDL-C适用于原发性高胆固醇血症不能耐受他汀者不同人群均可使用常见药是依折麦布等；普罗布考通过掺入脂蛋白颗粒影响代谢具抗氧化作用降LDL-C和HDL-C主用于高胆固醇血症纯合子型家族性高胆固醇血症有严重室性心律失常等病史者应避免使用不同人群需注意心脏风险。
作用机制：通过抑制胆固醇合成过程中的关键酶——羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶，减少肝脏内胆固醇的合成，从而降低血浆胆固醇水平。
适用人群与特点：适用于高胆固醇血症、混合型高脂血症等多种血脂异常情况，对降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）效果显著，是目前临床上应用最广泛的降血脂药物之一，不同年龄、性别、生活方式的人群均可使用，但有肝脏疾病病史或肝功能异常的人群使用时需密切监测肝功能。常见药物如阿托伐他汀、瑞舒伐他汀等。
贝特类药物
作用机制：主要作用于过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα），激活后可增强脂蛋白脂酶的活性，加速极低密度脂蛋白（VLDL）的分解代谢，降低甘油三酯（TG）水平，同时还能轻度升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。
适用人群与特点：主要用于高甘油三酯血症或以甘油三酯升高为主的混合型高脂血症。对于不同年龄、性别、生活方式的人群，若甘油三酯明显升高且无严重肝脏、肾脏疾病等禁忌证可使用。常见药物如非诺贝特等，有胆囊疾病病史的人群使用时需谨慎，因为可能增加胆囊疾病发作风险。
烟酸类药物
作用机制：通过抑制脂肪组织的脂解，减少游离脂肪酸进入肝脏，使肝脏合成VLDL减少，从而降低血浆TG和LDL-C水平，同时还能升高HDL-C。
适用人群与特点：可用于高胆固醇血症、高甘油三酯血症及混合型高脂血症。不同人群均可使用，但有消化道溃疡病史、肝功能异常的人群使用需慎重，常见药物如阿昔莫司等，使用过程中需注意监测胃肠道反应和肝功能。
胆固醇吸收抑制剂
作用机制：选择性抑制小肠黏膜细胞的胆固醇转运蛋白，减少肠道内胆固醇的吸收，从而降低血浆LDL-C水平。
适用人群与特点：适用于原发性高胆固醇血症，尤其适用于不能耐受他汀类药物的患者。不同年龄、性别、生活方式人群均可使用，常见药物如依折麦布等，一般耐受性较好，但仍需关注可能的胃肠道不适等反应。
普罗布考
作用机制：通过掺入到脂蛋白颗粒中影响脂蛋白代谢，具有抗氧化作用，可降低血浆LDL-C和HDL-C水平。
适用人群与特点：主要用于治疗高胆固醇血症，尤其是纯合子型家族性高胆固醇血症。但对于有严重室性心律失常、Q-T间期延长病史的人群应避免使用，不同年龄、性别人群使用时需注意其心脏方面的风险。
