四价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗是针对HPV6、11、16、18型的重组蛋白疫苗，可预防上述亚型感染导致的生殖器疣及宫颈癌等疾病。
疫苗作用与目标亚型
四价HPV疫苗含HPV6、11、16、18型的重组L1蛋白，不含活病毒。其中，6、11型为低危型，可引发生殖器疣；16、18型为高危型，与70%以上宫颈癌及癌前病变直接相关。疫苗无致癌性，仅通过诱导抗体发挥预防作用。
接种对象与程序
国内批准9-45岁女性接种，部分地区扩展至9-45岁男性。采用肌肉注射，程序为0、2、6个月各1剂，共3针。接种后24小时内避免剧烈运动，轻微局部红肿、低热等反应通常1-2天内自行缓解。
保护效力与持续时间
对16/18型相关宫颈癌及癌前病变的保护效力超90%，对6/11型生殖器疣的保护效力约95%。长期随访显示，接种后8-10年免疫效果稳定，暂未发现明显衰减。
特殊人群注意事项
禁忌：对疫苗成分（如酵母）过敏者禁用；急性发热、严重慢性病发作期需暂缓接种。特殊人群：妊娠期女性建议产后接种，哺乳期女性需医生评估后决定；接种后出现持续高热、呼吸困难等严重反应，需立即就医。
科学接种与综合预防
疫苗无法覆盖所有高危HPV亚型，接种后仍需定期筛查（21-65岁女性每3-5年TCT+HPV检测）。日常预防需结合安全性行为（全程使用安全套）、减少性伴侣数量、规律作息等措施，男性接种可降低生殖器疣及口咽癌风险。
