儿童肾病综合征主要表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿及高脂血症，水肿多始于眼睑及下肢，晨起明显，严重时可累及全身。
1.原发性肾病综合征：占儿童肾病综合征的90%以上，病因未明，常见于2~7岁儿童，男女比例约2：1，病理类型以微小病变型为主，对激素治疗敏感。
2.继发性肾病综合征：由其他疾病引发，如过敏性紫癜性肾炎（多见于学龄儿童）、乙型肝炎病毒相关性肾炎（乙肝表面抗原阳性患儿需警惕）、狼疮性肾炎（女孩多见，伴多系统症状）等。
3.水肿表现：多从颜面和下肢开始，呈凹陷性，严重时出现胸腹腔积液，甚至阴囊水肿发亮，需避免长时间站立或久坐，防止局部皮肤破损。
4.并发症风险：易并发感染（呼吸道、皮肤感染为主）、血栓栓塞（如肾静脉血栓）、电解质紊乱（低钠、低钾血症）及急性肾损伤，需定期监测尿常规、肾功能及血浆白蛋白水平。
5.治疗原则：以糖皮质激素（如泼尼松）为主，需长期规范用药，避免自行停药或减量；合并感染时选用敏感抗生素，抗凝治疗需严格遵医嘱，饮食需低盐（每日钠摄入<2g），适当增加优质蛋白摄入。
