婴儿血管瘤（婴幼儿血管瘤，IH）是婴幼儿最常见的良性血管性肿瘤，主要分为4种类型：浅表型、深部型、混合型及罕见特殊类型。
浅表型（Capillary Hemangioma）
最常见（占60%-70%），表现为鲜红色或紫红色隆起斑块，表面呈草莓状，好发于头面部（眼睑、鼻部等）。出生后迅速增殖（0-6个月），1岁后逐渐退化，多数5岁前完全消退。需注意：特殊部位（如眼睑内侧）可能影响视力或导致破溃出血，需定期观察。
深部型（Deep Hemangioma）
位于皮下组织，皮肤外观正常或微青紫色，质地硬，表面无明显隆起，好发于躯干、四肢。无自然消退倾向，可能压迫周围肌肉、神经，需超声或MRI评估范围。部分巨大深部血管瘤需手术或介入治疗，避免组织损伤。
混合型（Mixed Hemangioma）
同时含浅表和深部成分，兼具两者特点：表面红色隆起，皮下可触及硬结节。增殖期生长较快，消退过程不完全，可能遗留纤维化或功能障碍（如肢体活动受限）。需多学科协作（皮肤科+影像科）制定治疗方案。
罕见特殊类型（如Kasabach-Merritt综合征）
占比＜1%，表现为巨大血管瘤伴血小板减少、凝血功能异常（如DIC），需紧急处理（普萘洛尔、激素治疗）。此类罕见但凶险，需警惕出血、休克等并发症，建议由小儿血液科协同管理。
特殊人群与部位管理
早产儿、低体重儿血管瘤需谨慎（普萘洛尔慎用）；黏膜部位（口腔、咽喉）易出血、梗阻；眼周血管瘤需防视力损伤。建议每2周随访评估，避免摩擦、感染，特殊部位优先由小儿介入科或整形外科介入干预。
注：以上内容基于国际小儿血管瘤研究组（IHSG）及美国皮肤病学会（AAD）指南，具体治疗需遵医嘱，药物仅列名称（普萘洛尔、糖皮质激素等），不提供服用指导。
