先天性心脏病是胎儿时期心脏及大血管发育异常导致的一类出生缺陷，可影响心脏结构或功能，部分类型可随生长自行缓解，但多数需干预治疗。
一、按病变部位分类
1.左向右分流型：如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭，早期可无症状，可能因肺血增多反复感染，需评估分流程度决定手术时机。
2.右向左分流型：如法洛四联症，因缺氧出现紫绀、蹲踞等，需尽早手术改善循环。
3.无分流型：如肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄，狭窄或缩窄处压力差增大，可能导致心功能不全，需根据狭窄程度干预。
二、特殊人群注意事项
婴幼儿：喂养困难、生长迟缓、反复肺炎提示需警惕，建议定期体检筛查。
孕妇：孕期避免接触致畸因素，高危孕妇需产前超声排查，早发现早干预。
成人：未手术或术后患者需控制血压、预防感染，避免过度劳累，定期随访心功能。
三、治疗原则
手术：多数需通过介入或外科手术修复缺损/狭窄，具体方案依病情而定。
药物：仅用于缓解症状（如利尿剂），无法根治，需严格遵医嘱使用。
四、预后与护理
多数患者经规范治疗可正常生活，需终身随访心脏功能。术后需合理饮食、避免感染，保持良好生活习惯。
