耳聋是否会遗传给下一代，取决于耳聋的类型和病因。遗传性耳聋占所有耳聋病例的约50%，其中约70%为常染色体隐性遗传，20%为常染色体显性遗传，1%为X连锁遗传，还有部分为线粒体遗传。
常染色体隐性遗传：若父母均为携带者（自身听力正常但携带致病基因），后代有25%概率发病，50%概率为携带者，25%概率不携带。此类遗传与种族有关，如亚洲人群中常见GJB2基因突变。
常染色体显性遗传：只要父母一方携带致病基因，后代有50%概率遗传。此类遗传通常发病年龄较早，听力损失程度较重，且可能随年龄进展。
X连锁遗传：男性患者多于女性，母亲为携带者时，儿子有50%概率发病，女儿有50%概率成为携带者。此类遗传中，DMD基因相关耳聋需注意。
非遗传性耳聋：由孕期感染（如风疹）、药物中毒（如氨基糖苷类抗生素）、外伤等因素导致，通常不遗传。但需注意，部分药物性耳聋可能与遗传因素（如线粒体基因）相关，需结合基因检测判断。
特殊人群提示：有家族遗传史者，孕前及孕期应进行耳聋基因筛查，避免接触耳毒性药物。新生儿出生后应尽早进行听力筛查，以早期干预。
