耳聋是听觉系统因传音、感音或听觉中枢等结构/功能受损，导致听力下降或丧失的一类疾病，可在出生后至老年阶段发生，不同病因和病程对应不同听力障碍类型。
一、按发病时间分类
1.先天性耳聋：出生时或出生后不久出现，多因遗传因素（如常染色体隐性遗传）、孕期感染（如风疹病毒）或药物毒性（如氨基糖苷类抗生素）导致内耳发育异常。
2.后天性耳聋：出生后逐渐发生，常见于老年性听力衰退（年龄相关听力损失）、长期噪音暴露（职业性或环境性）、耳部疾病（如中耳炎）或外伤。
二、按病变部位分类
1.传导性耳聋：外耳或中耳病变（如耵聍栓塞、鼓膜穿孔、听骨链损伤）导致声音传导受阻，气导听力下降为主，骨导正常。
2.感音神经性耳聋：内耳、听神经或中枢病变（如突发性耳聋、遗传性耳聋、噪声性耳聋），常伴高频听力损失，可累及骨导和言语识别能力。
三、特殊人群注意事项
1.儿童：先天性耳聋需尽早干预（6月龄前），通过助听器或人工耳蜗改善听力，配合语言康复训练，避免影响语言发育。
2.老年人：年龄相关听力损失需关注沟通需求，可通过佩戴助听器、使用助听设备（如蓝牙助听耳机）或参与听力康复课程提升生活质量。
3.孕期女性：孕前及孕期避免接触耳毒性药物，预防感染，定期产检筛查胎儿听力发育情况，降低先天性耳聋风险。
四、干预与治疗原则
1.非药物干预：传导性耳聋可通过手术修复中耳结构，感音神经性耳聋首选助听器，重度听力损失者可考虑人工耳蜗植入。
2.药物治疗：针对感染性耳聋（如中耳炎）需抗生素治疗，突发性耳聋可短期使用糖皮质激素，具体用药需由专业医师评估。
3.生活管理：避免长期噪音暴露，减少耳机使用时长（单次<1小时，音量<60%），定期进行听力检查（每年1次）。
