先天性白内障有遗传可能性，遗传概率取决于病因和遗传方式，多数散发病例遗传风险较低，家族遗传性病例需警惕。
一、遗传风险分类
1.常染色体显性遗传：约25%~50%遗传概率，家族中患者子女患病风险较高，需通过基因检测明确突变类型。
2.常染色体隐性遗传：父母均为携带者时，子女患病概率25%，近亲结婚会增加风险，建议孕前遗传咨询。
3.伴性遗传：男性患者较多，通过X染色体传递，女儿多为携带者，儿子患病风险高，需产前诊断。
4.散发型：无家族史病例占60%~70%，可能与孕期病毒感染、药物暴露等环境因素相关，遗传概率较低。
二、特殊人群注意事项
孕妇：孕期避免接触辐射、吸烟及病毒感染，定期产检，发现胎儿异常及时就医。
婴幼儿：尽早筛查视力，若发现晶状体混浊，需在6个月内完成手术，避免弱视发生。
青少年：遗传型白内障患者成年后需定期监测眼压，预防青光眼等并发症。
三、预防与干预
遗传咨询：有家族史者孕前进行基因检测，明确遗传模式，制定生育计划。
产前诊断：高危家庭可通过羊水穿刺或无创DNA检测评估胎儿患病风险。
术后护理：先天性白内障术后需长期佩戴眼镜矫正视力，定期复查防止后发障。
