多发性脂肪瘤是一种常见的软组织良性肿瘤，由脂肪细胞异常增生积聚形成，通常表现为皮下多个无痛性肿块，可发生于全身各处，生长缓慢，极少恶变。
按发病原因分类
- 遗传性脂肪瘤病：与基因突变相关，如家族性多发性脂肪瘤病，常染色体显性遗传，患者发病年龄较早，肿块数量多、分布广，部分可能合并其他系统异常。
- 散发性脂肪瘤病：无明确家族史，多与长期高脂饮食、肥胖、慢性炎症刺激或内分泌紊乱相关，肿块数量较少，生长速度较慢。
- 皮下型：最常见，表现为皮下圆形或椭圆形肿块，质地柔软，边界清楚，可推动，常见于四肢、躯干，一般无自觉症状。
- 深部型：较少见，发生于肌肉、筋膜等深层组织，肿块位置较深，可能压迫周围神经、血管，引起疼痛或活动受限，需影像学检查明确。
- 儿童及青少年：若肿块短期内迅速增大、数量增多或出现疼痛，需警惕恶变可能，建议及时就医检查。
- 孕妇及哺乳期女性：激素水平变化可能影响脂肪瘤生长，孕期发现肿块增大者，需在医生指导下定期观察，避免自行用药。
- 老年人：需与脂肪肉瘤等恶性肿瘤鉴别，若肿块质地变硬、边界不清、生长加快，应尽快到正规医疗机构就诊。
- 无症状者：无需特殊治疗，定期观察即可，日常生活中注意控制体重、规律作息、减少高脂食物摄入，避免过度摩擦刺激肿块。
- 有症状或影响外观者：可考虑手术切除，药物治疗效果不明确，不建议自行使用药物干预。
