再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭性疾病，患者全血细胞减少，主要表现为贫血、出血和感染，病情轻重不一，病程可呈慢性或急性，严重时可危及生命。
按病因分类
可分为先天性和获得性两类。先天性多与遗传基因突变相关，患者常伴其他先天畸形，发病年龄较早；获得性则由后天因素诱发，如化学毒物、辐射、病毒感染等，以青壮年多见。
按病情严重程度分类
分为重型和非重型。重型起病急，进展快，贫血、出血、感染症状严重，血常规检查显示三系细胞显著降低；非重型起病缓，症状较轻，病程较长，经规范治疗后部分患者可缓解。
按治疗方式分类
治疗以免疫抑制治疗和造血干细胞移植为主。免疫抑制治疗适用于无合适移植供者的患者，通过药物抑制异常免疫反应；造血干细胞移植是根治的唯一方法，适用于重型患者及有合适供者的先天性病例。
特殊人群注意事项
儿童患者需密切监测生长发育，避免使用骨髓毒性药物；老年患者应综合评估身体状况，优先选择低强度治疗方案；孕妇需在医生指导下进行治疗，防止药物对胎儿影响；有出血倾向者需避免剧烈运动，保持口腔、皮肤清洁，预防感染。
