蚕豆病是遗传病，属于遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症，由X染色体连锁隐性遗传导致，男性发病率显著高于女性。
蚕豆病的遗传特点：
男性患者多于女性，因男性仅一条X染色体，女性需两条X染色体均携带突变基因才发病，多为杂合子携带者。遗传方式为X连锁隐性遗传，母亲若为携带者，儿子有50%概率患病，女儿50%概率成为携带者。
蚕豆病的诱发因素：
食用蚕豆或蚕豆制品（如豆瓣酱）后，可能触发急性溶血反应，此外，某些药物（如抗疟药、解热镇痛药）、感染、疲劳、脱水等也可能诱发。
蚕豆病的临床表现：
急性发作时表现为血红蛋白尿、黄疸、贫血、乏力等，严重时可出现肾功能损伤。新生儿或婴幼儿发病可能伴随发热、呕吐、肝脾肿大等症状，需及时就医。
蚕豆病的预防与护理：
避免接触蚕豆及相关制品，用药前咨询医生，避免使用明确诱发溶血的药物。日常需注意预防感染，保持充足水分摄入，定期体检监测血常规及G6PD活性。
特殊人群注意事项：
新生儿筛查可早期发现G6PD缺乏，儿童及青少年需避免蚕豆及相关食品，家长应记录过敏史，就医时主动告知医生病史。孕妇若为携带者，需在孕期咨询专业医生，评估胎儿风险。
