肾小球肾炎是免疫介导的肾小球损伤性疾病，主要机制为免疫复合物沉积或自身抗体攻击导致补体激活、炎症细胞浸润，最终引发肾小球滤过功能下降。
免疫复合物介导型：循环免疫复合物在肾小球基底膜沉积，激活补体系统，招募中性粒细胞等炎症细胞释放炎症介质，破坏肾小球结构。多见于系统性红斑狼疮、乙型肝炎病毒相关肾炎。
抗肾小球基底膜型：自身抗体直接攻击肾小球基底膜抗原，激活补体并引发免疫反应，导致基底膜断裂、蛋白漏出。多见于Goodpasture综合征，男性发病率较高。
细胞免疫介导型：T细胞活化后分泌细胞因子，招募单核细胞浸润肾小球，释放炎症因子，直接损伤肾小管间质。常见于糖尿病肾病、高血压肾损害，中老年人群风险较高。
特发性型：病因不明，可能与遗传易感性和环境因素共同作用有关，病理表现为局灶节段性肾小球硬化或膜性肾病，多见于青壮年，无明显诱因。
特殊人群提示：儿童患者需密切监测肾功能，避免使用肾毒性药物；老年患者应控制基础疾病（如高血压、糖尿病），定期复查尿蛋白；妊娠期女性需警惕子痫前期诱发肾炎，加强血压管理。
