佝偻病早期症状常见于婴幼儿(6个月~2岁),主要表现为神经兴奋性增高(如夜惊、多汗)、骨骼发育异常(如颅骨软化、方颅)、肌肉关节症状(如肌肉松弛、关节松弛)及特殊体位(如“O”型腿/“X”型腿)。

神经兴奋性增高表现
多见于6个月内婴儿,因维生素D缺乏导致钙吸收不足,神经肌肉兴奋性异常。表现为入睡后频繁惊醒、哭闹,尤其夜间多汗(与室温无关),汗液刺激头皮引起婴儿摇头擦枕,形成枕秃圈。
骨骼发育异常表现
颅骨软化:3~6个月婴儿按压枕骨或顶骨中央,有乒乓球样弹性感;方颅:7~8个月以上婴儿,额骨和顶骨中心增厚,形成方盒状头颅;前囟闭合延迟:正常婴儿1~1.5岁闭合,佝偻病患儿可延迟至2岁后。
肌肉关节症状表现
全身肌肉松弛,因低钙导致肌肉力量下降,患儿坐、立、行等运动发育迟缓。7个月后仍不能独坐,10个月后不会扶站;严重时可出现肋骨串珠(肋骨与肋软骨交界处隆起如珠子)、鸡胸(胸骨前凸)等胸廓畸形。
特殊体位表现
学步期儿童(1岁后)因下肢骨骼软化,承重后易变形。1~2岁儿童出现“O”型腿(两足并拢时双膝间距>3cm),2岁后未改善者可能发展为“X”型腿(两膝并拢时两踝间距>3cm),需尽早干预。
特殊人群提示
早产儿、双胎及冬季出生婴儿需提前补充维生素D(400IU/日),母乳喂养婴儿若母亲维生素D缺乏,应同时补充;避免长期户外活动不足(每日建议2小时以上日晒),及时监测血清25-羟维生素D水平(<20ng/ml提示缺乏)。



