新生儿先天性巨结肠炎是一种因肠神经节细胞缺如导致的先天性肠道发育畸形，主要表现为顽固便秘、腹胀，严重时可引发肠梗阻，需尽早诊断干预。
临床分型
先天性巨结肠炎分为常见型（累及远端肠管）、短段型（累及直肠及乙状结肠）、长段型（累及更长肠管）及全结肠型（全肠管受累），不同分型症状严重程度及治疗策略有差异。
诊断要点
诊断需结合临床表现（如胎便排出延迟、反复腹胀呕吐）、影像学检查（钡剂灌肠显示移行段）及病理检查（神经节细胞缺如），新生儿期需与功能性便秘、肠梗阻等鉴别。
治疗原则
治疗以手术为主，常用根治术（如Soave术），部分轻症或暂不能手术者可尝试保守治疗（如扩肛、甘油灌肠），药物仅作为辅助，需在医生指导下使用。
术后护理
术后需关注排便功能恢复，定期复查肛门直肠测压及影像学，饮食需均衡，避免刺激性食物，家长应注意观察排便性状及次数，出现异常及时就医。
特殊人群提示
早产儿及低体重儿需更密切监测，合并其他先天畸形者需多学科协作，家长应保持耐心，遵循专业医疗团队建议，避免自行用药或过度干预。
