脊髓瘤是起源于脊髓内或椎管内的肿瘤，分为原发性（如神经鞘瘤）和继发性（如转移瘤），可压迫神经导致肢体无力、疼痛等症状，需尽早诊断干预。
按肿瘤性质分类：
1.原发性脊髓瘤：多为良性，如神经鞘瘤、脊膜瘤，生长缓慢，症状进展相对平缓。
2.继发性脊髓瘤：多为恶性，如肺癌、乳腺癌转移，常伴随剧烈疼痛和快速神经功能恶化。
按解剖位置分类：
1.髓内肿瘤：起源于脊髓实质，如室管膜瘤，易引发脊髓空洞症，需手术完整切除。
2.髓外肿瘤：位于脊髓外硬膜内或外，如神经纤维瘤，早期症状以神经根性疼痛为主。
治疗原则：
1.手术切除：为主要治疗手段，需在保护神经功能前提下完整切除肿瘤。
2.放化疗：适用于恶性肿瘤或无法手术者，可延缓肿瘤进展。
特殊人群注意事项：
儿童患者：髓内肿瘤占比高，需优先考虑神经功能保护，避免过度治疗。
老年患者：合并基础疾病者需评估手术耐受性，优先选择微创治疗。
孕妇：需权衡肿瘤进展风险与放疗对胎儿影响，多学科协作制定方案。
康复建议：
术后尽早开展神经功能康复训练，如肢体功能锻炼、膀胱功能管理，降低长期并发症风险。
