椎管内肿瘤是发生于脊髓、神经根或椎管壁的肿瘤，分为原发性（如神经鞘瘤、脊膜瘤）和继发性（如转移瘤），可导致神经功能障碍。
原发性椎管内肿瘤：起源于脊髓或椎管内组织，神经鞘瘤多见于20~50岁成年人，常呈圆形或椭圆形，边界清晰，可引起根性疼痛、肢体麻木；脊膜瘤好发于40~60岁女性，多位于胸段脊髓外，生长缓慢，可压迫脊髓导致肢体无力、大小便障碍。
继发性椎管内肿瘤：多由其他部位恶性肿瘤转移而来，肺癌、乳腺癌、前列腺癌转移较常见，多见于中老年人，常伴原发肿瘤病史，进展迅速，可出现剧烈疼痛、脊髓受压症状。
临床表现：主要包括脊髓压迫症状（如肢体麻木、无力、大小便失禁）、神经根症状（如沿神经分布区疼痛、感觉异常），部分患者可因肿瘤压迫出现肌肉萎缩、反射异常。
诊断与治疗：需结合MRI、CT等影像学检查明确肿瘤位置及性质，治疗以手术切除为主，辅以放疗、化疗等综合治疗。手术需尽早进行以避免神经不可逆损伤，术后需康复训练改善功能。
特殊人群注意事项：儿童患者需警惕先天性肿瘤或罕见病，婴幼儿症状常不典型，易延误诊断；老年患者合并基础疾病（如高血压、糖尿病）时，手术风险相对较高，需术前全面评估。
