性索间质肿瘤是起源于卵巢或睾丸原始性腺中的性索及间质组织的肿瘤，属于卵巢或睾丸肿瘤中的特殊类型，具有分泌性激素功能，可表现为性早熟、月经紊乱或性发育异常等症状。
分类一：卵巢性索间质肿瘤
包括颗粒细胞瘤、卵泡膜细胞瘤、支持-间质细胞瘤等，颗粒细胞瘤常见于育龄女性，可分泌雌激素，导致月经异常或绝经后出血；卵泡膜细胞瘤多为良性，常与颗粒细胞瘤混合存在，可能引起子宫内膜增生。
分类二：睾丸性索间质肿瘤
包括支持细胞瘤、间质细胞瘤等，多发生于青春期后男性，可分泌雄激素，表现为性早熟、乳房发育或睾丸增大，部分肿瘤为恶性，需手术结合放化疗干预。
诊断与治疗
诊断需结合影像学检查、肿瘤标志物检测及病理活检，治疗以手术切除肿瘤为主，恶性肿瘤需辅助放化疗。患者需定期复查，监测激素水平及肿瘤复发情况。
特殊人群注意事项
育龄女性若出现不明原因月经紊乱或阴道异常出血，应及时就医排查；儿童患者出现性早熟需尽早干预，避免影响骨骼发育；老年患者需关注激素替代治疗风险，定期评估肿瘤风险。
