自闭症谱系障碍(ASD)是一类以社交沟通障碍、重复刻板行为为核心特征的神经发育障碍,涵盖多种亚型,主要分为经典型自闭症(Kanner型)、阿斯伯格综合征(Asperger Syndrome,现归入ASD)、雷特综合征(Rett Syndrome,需注意与ASD的鉴别)、儿童瓦解性障碍(CDD)及其他未特定类型。

经典型自闭症:3岁前发病,表现为语言发育迟缓、回避眼神接触、对环境变化敏感,常伴随自伤行为。
阿斯伯格综合征:语言和认知发育相对正常,但社交互动困难,存在特殊兴趣和重复动作,成年后社交能力可能逐步改善。
雷特综合征:多见于女孩,早期发育正常,6-24个月后出现语言丧失、手部刻板动作、认知倒退,需与ASD鉴别。
儿童瓦解性障碍:2-10岁起病,前期发育正常,随后出现已获得技能(如语言、社交)突然丧失,伴随自闭症样行为。
特殊人群注意事项:低龄儿童需尽早筛查干预,避免使用可能影响认知的药物;女性患者因症状表现差异可能延误诊断,需结合行为观察与发育史综合评估。



