艾迪生病是一种因肾上腺皮质功能减退导致的内分泌疾病，主要分为原发性（肾上腺自身免疫性破坏为主）和继发性（垂体促肾上腺皮质激素分泌不足）两类，患者常表现为乏力、皮肤色素沉着、低血压等症状，严重时可引发危象。
原发性艾迪生病：由肾上腺自身免疫、感染（如结核）或肿瘤等破坏皮质功能所致，多见于20~50岁人群，女性略多。自身免疫性病例常伴随其他自身免疫病，如甲状腺疾病。
继发性艾迪生病：因垂体或下丘脑病变（如垂体瘤、手术、放疗后）导致促肾上腺皮质激素分泌不足，常见于长期使用糖皮质激素突然停药者，或有垂体功能减退病史人群。
典型症状：皮肤黏膜色素沉着（以褶皱处明显）、乏力、体重下降、食欲减退、低血压、低血糖，严重应激时可出现恶心呕吐、高热、休克等肾上腺危象。
诊断与治疗：通过血液皮质醇、促肾上腺皮质激素水平检测及ACTH刺激试验确诊。治疗以激素替代为主，如糖皮质激素（氢化可的松）及盐皮质激素（氟氢可的松），需终身用药，避免突然停药。
特殊人群注意事项：孕妇需监测激素水平，避免皮质醇不足影响胎儿发育；老年患者需警惕药物相互作用；长期卧床者应预防血栓形成，定期复查电解质与激素水平。
