侏儒症是否遗传下一代，取决于其病因。由基因突变（如GH1、GHR等基因）或染色体异常（如特纳综合征）导致的原发性侏儒症，遗传风险较高；而由后天疾病（如营养不良、慢性疾病）引起的继发性侏儒症，通常无遗传倾向。
一、原发性侏儒症的遗传风险
由基因缺陷或染色体异常引发的原发性侏儒症，遗传概率较高。例如，特纳综合征（女性染色体异常）患者生育时，约50%的卵子可能携带异常染色体，增加子代患病风险。
二、继发性侏儒症的遗传可能性
后天因素（如营养不良、甲状腺功能减退）导致的侏儒症，无遗传基础。但需注意，部分疾病（如肥胖症引发的生长迟缓）可能伴随家族遗传倾向，需结合家族史综合评估。
三、家族遗传筛查建议
若家族中有侏儒症病史，建议孕前进行基因检测（如染色体核型分析、单基因疾病筛查），明确遗传类型后，可通过产前诊断（如羊水穿刺）评估胎儿风险。
四、特殊人群注意事项
1.女性患者（如特纳综合征）需提前咨询生殖专科医生，评估生育风险及干预方案。
2.患者及其家属应重视儿童生长发育监测，定期（每3-6个月）测量身高、体重，发现异常及时就医。
五、干预与生育建议
原发性侏儒症患者若计划生育，建议通过辅助生殖技术（如试管婴儿）结合遗传咨询，降低子代遗传概率。治疗方面，生长激素替代疗法（药物使用需严格遵医嘱）可改善生长发育。
