葡萄糖6磷酸脱氢酶（G6PD）偏低，即G6PD缺乏症，是一种遗传性酶缺乏病，男性发病率较高，患者接触蚕豆、某些药物或感染后可能诱发急性溶血性贫血。
G6PD缺乏症的分类及特点
1.蚕豆病：接触蚕豆或其制品后，红细胞膜被氧化破坏，出现血红蛋白尿、黄疸等症状，需立即就医。
2.药物诱发溶血：服用伯氨喹、阿司匹林等氧化性药物可能引发溶血，用药前需告知医生病史。
3.感染性溶血：病毒或细菌感染（如肺炎、痢疾）后，G6PD活性受抑制，导致急性溶血，需及时控制感染。
4.生理性降低：新生儿因酶活性未成熟可能短暂偏低，随生长发育逐渐恢复，需定期复查确认。
特殊人群注意事项
婴幼儿：G6PD缺乏症可能影响新生儿黄疸消退，需监测胆红素水平，避免使用磺胺类药物。
女性携带者：虽多无症状，但妊娠期间需避免接触诱因，定期产检评估胎儿风险。
老年患者：酶活性随年龄下降，需减少氧化性药物使用，预防感染诱发溶血。
日常预防与管理
饮食：严格避免蚕豆及蚕豆制品，减少接触樟脑丸等可能含萘类成分的物品。
用药：就医时主动说明病史，避免使用已知诱发溶血的药物（如伯氨喹、奎宁）。
生活习惯：保持规律作息，预防感染，避免过度劳累，增强免疫力。
就医提示
出现酱油色尿、皮肤巩膜黄染、乏力、发热等症状时，应立即前往正规医疗机构就诊，避免延误治疗。
