肌营养不良症是一组进行性加重的遗传性肌肉疾病,主要表现为肌肉无力、萎缩,通常在儿童期或青少年期发病,部分类型可累及心脏、呼吸等系统,严重影响运动功能及生活质量。

儿童型(Duchenne型):最常见,多在3~5岁发病,患儿走路晚、易摔跤,逐渐出现爬楼梯困难、Gowers征阳性(扶膝站起需双手撑膝),10岁后多丧失行走能力,后期可累及心脏和呼吸肌,缩短预期寿命。
青少年型(Becker型):症状较Duchenne型轻,发病年龄多在5~15岁,进展缓慢,20岁后仍可独立行走,但肌肉无力、萎缩逐渐加重,心脏受累风险较低,预期寿命接近正常人群。
成人晚发型:部分类型在成年后发病,症状轻微,进展缓慢,以肢体近端无力为主,可能累及呼吸肌,对日常生活影响较小,需长期监测肌肉功能变化。
特殊人群注意事项:儿童患者需尽早进行康复训练,避免过度体力活动,预防脊柱侧弯和关节挛缩;青少年及成人患者应定期进行心肺功能检查,避免剧烈运动,日常需均衡饮食,补充蛋白质和维生素,增强肌肉耐力。



