川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病，好发于5岁以下儿童，病因未明，可能与感染、遗传及免疫异常有关。
川崎病的分类特征
1.典型川崎病：表现为持续发热5天以上，伴双眼球结膜充血等症状，需及时就医排查心脏受累风险。
2.不完全川崎病：发热持续但症状不典型，易被误诊，需结合超声心动图检查冠状动脉病变。
3.复发型川崎病：病程第1次治疗后数月至数年内复发，复发者冠状动脉病变风险更高。
4.合并川崎病：在结缔组织病（如幼年特发性关节炎）或其他感染性疾病基础上发病，需综合原发病治疗。
治疗原则
急性期首选静脉注射免疫球蛋白联合阿司匹林，需在发病10天内使用以降低冠状动脉瘤风险。对静脉免疫球蛋白无反应的患儿，可考虑使用糖皮质激素或英夫利昔单抗等药物。
特殊人群注意事项
婴幼儿：因语言表达受限，需密切观察持续发热、皮疹及黏膜充血，及时就医避免延误治疗。
老年人：罕见但易合并血栓风险，需加强冠状动脉保护监测。
有遗传史家庭：直系亲属患病者需提高警惕，儿童出现发热应尽早排查。
康复管理
治疗后定期复查超声心动图，持续2-3年，前6个月每2-4周1次，后续根据情况调整。长期随访可降低冠状动脉病变进展风险。
