多囊肾是遗传性疾病,表现为双侧肾脏布满无数大小囊肿,随年龄增长囊肿增大,最终可能导致肾功能衰竭;肾囊肿多为后天性,单侧或双侧单个或多个囊肿,通常不影响肾功能,除非囊肿过大压迫周围组织。

遗传特性
多囊肾为常染色体显性遗传,患者子女50%概率患病;肾囊肿无明显遗传倾向,后天性囊肿多与年龄增长、肾小管憩室等有关。
发病年龄
多囊肾多见于30~50岁成人,儿童发病多为婴儿型(罕见);肾囊肿多见于40岁以上人群,随年龄增长发生率升高,部分青少年也可能出现单纯性肾囊肿。
临床表现
多囊肾早期可无症状,随囊肿增大出现腰痛、血尿、高血压,终末期肾衰竭需透析或移植;肾囊肿多数无症状,大囊肿可能引起腰部胀痛,极少数破裂出血或感染。
治疗原则
多囊肾需控制血压、延缓肾功能恶化,避免剧烈运动;肾囊肿无症状者无需治疗,囊肿直径>5cm或有压迫症状可考虑穿刺引流或手术。
特殊人群注意事项
多囊肾患者需定期监测肾功能,避免使用肾毒性药物;肾囊肿患者日常避免过度劳累,定期复查即可,孕妇需注意单纯性囊肿对妊娠影响较小。



