川崎病是什么病

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为5岁以下婴幼儿，男多于女，成人及3个月以下小婴儿患病比较少见。1967年由日本川崎富作医生首次报道，故命名为川崎病。

病因：川崎病的病因尚未明确，可能与感染、免疫异常等因素有关。

症状：

发热：持续5天以上，抗生素治疗无效。

皮肤黏膜表现：多形性红斑，躯干部多，掌跖红斑，恢复期蜕皮；卡介苗接种处发红，肛周蜕皮；唇充血、皲裂，口腔黏膜充血，草莓舌。

颈部淋巴结肿大：单侧或双侧，非化脓性。

检查：

血液检查：白细胞升高，中性粒细胞比例升高，C反应蛋白升高，血沉加快，血小板升高。

心电图：心肌缺血改变。

心脏超声：冠状动脉扩张或冠状动脉瘤。

诊断：根据临床表现、实验室检查和心脏超声检查结果，诊断川崎病并不困难。

治疗：

阿司匹林：具有抗炎、抗血小板聚集作用，剂量30-50mg/kg.d，热退后3天逐渐减量，疗程2个月。

静脉注射免疫球蛋白：早期使用，可缩短发热时间，预防冠状动脉病变的发生。

对症治疗：如退热、补液等。

预后：大多数川崎病患儿预后良好，冠状动脉瘤多在1-2年内自行消退，但仍有部分患儿可发生冠状动脉扩张或冠状动脉瘤，甚至导致心肌梗死。

预防：目前尚无特效的预防方法，主要是加强对川崎病的认识，早期诊断，早期治疗，减少冠状动脉病变的发生。