交感性眼炎是一种双眼肉芽肿性葡萄膜炎，多发生于一眼穿通伤或内眼手术后，另一眼出现葡萄膜炎，病程通常持续数月至数年，严重时可导致视力丧失。
病因与发病机制
病因未完全明确，但与自身免疫反应密切相关，外伤或手术破坏葡萄膜组织后，眼内抗原暴露，引发T细胞介导的自身免疫反应，交叉攻击双眼葡萄膜。
临床表现
潜伏期：多在伤后2周~1年，平均约4~8周，少数可长达数十年。
症状：视力下降、眼前黑影、眼红、畏光、眼痛，眼底检查可见视盘水肿、黄斑水肿、视网膜渗出。
诊断与鉴别
诊断主要依据外伤史、双眼炎症表现及眼底特征，需与Vogt-小柳原田综合征、Behcet病等鉴别，必要时行眼部B超、荧光素眼底血管造影检查。
治疗原则
药物治疗：首选糖皮质激素（如泼尼松）控制炎症，联合免疫抑制剂（如环孢素）或生物制剂（如英夫利昔单抗）。
手术干预：严重眼前段炎症或继发性青光眼需行前房穿刺、白内障手术等。
预防与预后
预防：及时处理眼球穿通伤，彻底清创，术后密切随访。
预后：早期诊断并规范治疗可控制病情，延误治疗可能导致永久性视力丧失。
温馨提示：交感性眼炎高危人群（如眼外伤患者）应定期复查，出现眼红、视力下降等症状立即就医。
