嗜铬细胞瘤是什么病

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嗜铬细胞瘤是起源于肾上腺髓质或交感神经节嗜铬细胞的神经内分泌肿瘤,核心病理特征为分泌过量儿茶酚胺。其90%发生于肾上腺髓质,10%位于肾上腺外,常见于腹主动脉旁等部位。病理机制是细胞内嗜铬颗粒受刺激释放儿茶酚胺,约10%为遗传性,与相关基因突变有关;流行病学特点是年发病率约2-8例/百万人,高峰年龄30-50岁,女性略多,儿童患者约30%为遗传性。临床表现依赖儿茶酚胺分泌模式,典型症状有高血压、代谢紊乱、心血管症状;诊断方法包括生物化学检测、影像学定位、基因检测。治疗以手术切除为核心,术前准备包括血压控制、心率管理、高血糖控制;手术治疗腹腔镜肾上腺切除术是标准术式;恶性嗜铬细胞瘤需综合手术、放疗和化疗;良性术后5年生存率>95%,恶性约50%-60%,需长期随访。特殊人群管理方面,儿童患者30%为遗传性,术前准备需谨慎;孕妇患者术前需多学科团队联合,手术时机建议孕中期;老年人患者术前需评估心功能,从小剂量用药。生活方式与长期管理上,饮食要限制高盐高糖、增加钾摄入、避免含咖啡因饮料;术后3个月内避免剧烈运动;阵发性高血压发作可能致焦虑,需提供心理咨询服务,家庭成员要学习急救措施。

一、嗜铬细胞瘤的定义与病理特征

嗜铬细胞瘤是一种起源于肾上腺髓质或交感神经节嗜铬细胞的神经内分泌肿瘤,其核心病理特征为持续或阵发性分泌过量儿茶酚胺(包括肾上腺素和去甲肾上腺素),导致机体出现显著的临床症状。该肿瘤90%发生于肾上腺髓质(称为肾上腺嗜铬细胞瘤),10%位于肾上腺外(称为副神经节瘤),常见于腹主动脉旁、膀胱壁或胸腔内。

1.1病理机制

嗜铬细胞瘤细胞内含有大量嗜铬颗粒,可储存并释放儿茶酚胺。当肿瘤细胞受到刺激(如体位改变、手术、药物或情绪波动)时,儿茶酚胺大量入血,通过激活α和β肾上腺素能受体,引发血压急剧升高、代谢紊乱及多器官功能异常。研究显示,约10%的嗜铬细胞瘤为遗传性,与RET基因、VHL基因或SDH基因突变相关,需通过基因检测明确。

1.2流行病学特点

嗜铬细胞瘤年发病率约为2~8例/百万人,可发生于任何年龄,但高峰年龄为30~50岁,女性略多于男性。儿童患者中,约30%为遗传性,需警惕家族性嗜铬细胞瘤综合征。

二、临床表现与诊断依据

嗜铬细胞瘤的临床表现高度依赖儿茶酚胺分泌模式,可分为典型三联征及其他伴随症状。

2.1典型症状

2.1.1高血压:90%患者以高血压为首发症状,表现为阵发性(突然升高至200/120mmHg以上,伴头痛、心悸、出汗)或持续性(基础血压升高,波动大)。

2.1.2代谢紊乱:儿茶酚胺促进糖原分解和脂肪动员,导致高血糖、乳酸酸中毒及体重下降。长期未治疗者,可出现低钾血症(因儿茶酚胺刺激肾素分泌)。

2.1.3心血管症状:心悸、胸痛、心律失常(如室上性心动过速)甚至心肌梗死,与儿茶酚胺直接损伤心肌细胞相关。

2.2诊断方法

2.2.1生物化学检测:24小时尿儿茶酚胺代谢产物(甲氧基肾上腺素类物质,MN和NMN)是首选筛查指标,敏感性达97%~99%。血浆游离甲氧基肾上腺素检测可用于阵发性发作时的即时诊断。

2.2.2影像学定位:CT或MRI可发现90%以上的肾上腺嗜铬细胞瘤,对直径>1cm的肿瘤敏感度高。对于肾上腺外肿瘤,需行间碘苄胍(MIBG)显像或PET-CT(18F-FDG或68Ga-DOTATATE)以明确病变范围。

2.2.3基因检测:对年轻患者、多发性肿瘤或家族史阳性者,需检测RET、VHL、SDHB/C/D基因突变,以指导遗传咨询和长期随访。

三、治疗原则与预后

嗜铬细胞瘤的治疗以手术切除为核心,需结合术前准备、术中管理及术后随访。

3.1术前准备

3.1.1血压控制:首选α受体阻滞剂(如酚苄明),目标为控制血压至140/90mmHg以下,并纠正血容量不足(因儿茶酚胺长期作用导致血管收缩、血容量减少)。

3.1.2心率管理:β受体阻滞剂(如美托洛尔)需在α受体阻滞剂使用2~3天后添加,以避免诱发高血压危象

3.1.3高血糖控制:对合并糖尿病者,需调整胰岛素或口服降糖药剂量,避免低血糖。

3.2手术治疗

腹腔镜肾上腺切除术是肾上腺嗜铬细胞瘤的标准术式,具有创伤小、恢复快的优势。对于直径>6cm或怀疑恶性者,需开放手术。术中需密切监测血压和心率,准备硝普钠或乌拉地尔以应对血压骤升。

3.3恶性嗜铬细胞瘤的治疗

约10%的嗜铬细胞瘤为恶性(表现为局部浸润或转移),需综合手术、放疗(针对骨转移)和化疗(环磷酰胺+长春新碱+达卡巴嗪方案)。MIBG治疗对转移性病变有效率约30%。

3.4预后

良性嗜铬细胞瘤术后5年生存率>95%,恶性者5年生存率约50%~60%。长期随访需每6~12个月检测血尿儿茶酚胺代谢产物,并定期复查影像学。

四、特殊人群管理

4.1儿童患者

儿童嗜铬细胞瘤中30%为遗传性,需详细询问家族史。术前准备需更谨慎,α受体阻滞剂剂量需根据体重调整(酚苄明0.5~1mg/kg/d),并密切监测生长发育。

4.2孕妇患者

妊娠期嗜铬细胞瘤可引发母儿严重并发症(如胎盘早剥、胎儿窘迫)。术前需联合产科、麻醉科和多学科团队,α受体阻滞剂选择酚苄明(避免甲基多巴导致的胎儿心动过缓),手术时机建议孕中期(14~26周)。

4.3老年人患者

老年人常合并心血管疾病,术前需评估心功能(如超声心动图、BNP检测)。α受体阻滞剂需从小剂量开始,避免体位性低血压。术中需准备血管活性药物(如去氧肾上腺素)以应对血压波动。

五、生活方式与长期管理

5.1饮食建议

限制高盐、高糖饮食,增加钾摄入(如香蕉、菠菜)以纠正低钾血症。避免饮用含咖啡因饮料(如咖啡、茶),因其可刺激儿茶酚胺释放。

5.2运动指导

术后3个月内避免剧烈运动(如跑步、举重),可选择散步、瑜伽等低强度活动。运动时需携带硝酸甘油,以备突发高血压。

5.3心理支持

阵发性高血压发作可能导致焦虑,需提供心理咨询服务。家庭成员需学习急救措施(如平卧、监测血压)。

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嗜铬细胞瘤临床表现?
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如何治疗嗜铬细胞瘤
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什么是嗜铬细胞瘤
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嗜铬细胞瘤是大手术吗?
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嗜铬细胞瘤和副神经节瘤有什么区别?
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  嗜铬细胞瘤和副神经节瘤,实际上都是肾上腺素和去甲肾上腺素增多的一个表现。实际上肾上腺的髓质长的这个瘤称之为嗜铬细胞瘤。而肾上腺以外等组织,称之为副神经节瘤。它们分泌都是茶酚胺,都是肾上腺素和去甲肾上腺素,它两个实际上是一个疾病的不同的表现,因为本身嗜铬细胞瘤有长在肾上腺的,也有长在肾上腺外的神经
嗜铬细胞瘤良恶性区别?
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中国人民解放军第960医院 三甲
  嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质、交感神经节或其它部位的嗜铬组织,嗜铬细胞瘤持续或间断地释放大量儿茶酚胺,造成持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。大多数嗜铬细胞瘤为良性,约10%为恶性肿瘤。无论是良性还是恶性嗜铬细胞瘤,其造成心血管系统、高血压以及脏器受累的临床表现都是相同的。嗜铬细胞瘤良性
嗜铬细胞瘤典型表现有哪些?
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中国人民解放军第960医院 三甲
  嗜铬细胞瘤的典型表现是心血管系统表现。高血压是嗜铬细胞瘤的主要症状,临床上可以分为阵发性高血压和持续性高血压两种。约50%患者为持续性高血压,45%患者为阵发性高血压,5%患者血压大致正常。其他症状包括腹部肿块,消化道症状,如便秘,腹痛,腹胀,甚至肠扩张,肠梗死。同时有头痛,心悸,出冷汗等症状。
嗜铬细胞瘤患者的术前准备?
王恒兵 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
  嗜铬细胞瘤的手术是一种高风险的手术。嗜铬细胞瘤虽然是良性肿瘤,但处理起来比较棘手,术前准备相当重要。病人首先要积极的控制血压、降压,把血压尽量控制在理想状态,其次要控制心率,进行补液、扩容,长时间口服α受体阻滞剂、盐酸酚苄明等。
嗜铬细胞瘤患者的术前准备?
王恒兵 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
  嗜铬细胞瘤为起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤,主要分泌儿茶酚胺,根据肿瘤是来自交感神经或副交感神经将副神经节瘤分为副交感神经副神经节瘤及交感神经副神经节瘤。嗜铬细胞瘤病人的术前准备非常重要,切除前需做24周准备,主要是口服α受体阻滞剂,将血压控制在正常范围,如表现出心率过快可采用β受体阻滞剂,达
如何治疗嗜铬细胞瘤
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首都医科大学宣武医院 三甲
嗜铬细胞瘤如果诊断明确一般建议手术治疗,如果诊断不明确或者是异位,则需要长期服药来控制。因为对于嗜铬细胞瘤来说,80%~90%主要发生在肾上腺,通常见于肾上腺髓质,通过化验检查以及影像学检查、CT、核磁、B超等等这些检查以后明确诊断情况下,一般需要手术去切除,通常是在泌尿外科进行手术切除治疗。嗜铬细胞瘤治疗以后,患者绝大部分会恢复到正常状
嗜铬细胞瘤能治好吗
潘永源 主任医师
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嗜铬细胞瘤如果诊断明确,通常手术切除以后就可以完全治愈,但是如果诊断不清,不能完全明确诊断发病部位以及发病具体情况,则可能需要长期用药来控制。80%~90%嗜铬细胞瘤是原发于肾上腺髓质,如果通过化验检查以及影像学检查,CT、核磁、B超等等检查明确诊断以后,手术切除则可以完全治愈。如果诊断不明确,异位嗜铬组织增生或者是分泌激素异常导致情况下
嗜铬细胞瘤是怎么引起的
潘永源 主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
嗜铬细胞瘤目前认为是受遗传背景影响、环境因素诱导一个疾病,病因目前不明确,所以一般是通过检查发现肾上腺髓质有肿瘤生长,再一个有生物活性可以分泌出来儿茶酚胺造成血压波动等等这些情况,才发生嗜铬细胞瘤。嗜铬细胞瘤病因目前来说不是十分清楚,只能通过客观检查,包括肾上腺CT以及人肾上腺这种激素检查,最主要是儿茶酚胺或者是香草苦杏仁酸VMA等等这些
异位嗜铬细胞瘤
张燕妮 副主任医师
宿迁市中医院 三甲
首先异位嗜络细胞瘤的治疗是需要手术为主。手术的处理嗜络细胞瘤是嗜络细胞瘤有多发、多病灶的特点,应该仔细的检查以防遗漏。所以建议患者,可以到当地正规医院找专科医生进行详细检查,查明病因后针对性的进行治疗。还有老年人患这种情况是需要手术治疗的。患者年龄相对比较大,血管动脉硬化,高血压等情况是可以在手术中出现的。但是如果不手术治疗,可能会引起严
嗜铬细胞瘤是什么病
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本溪市中心医院 三甲
嗜铬细胞瘤是一种神经内分泌的肿瘤。在临床表现上,主要与高血压和交感神经兴奋为主要临床表现。高血压以发作性高血压为主,可出现头疼、心悸、多汗三联症,伴有高代谢症候群,可有低热、血糖升高或者糖耐量异常,患者常表现为消瘦,甚至晕厥、抽搐、癫痫样发作,可通过化验去甲肾上腺素、血儿茶酚胺等,以及影像学检查明确诊断,再采取手术治疗。
嗜铬细胞瘤临床表现三联征
张燕妮 副主任医师
宿迁市中医院 三甲
嗜咯细胞瘤是有一定遗传倾向和家族史,临床三联征指的是多汗、心率增快,高血压本身就有重要的临床症状就是阵发性的,情绪一波动或者是运动后血压会突然升高,常常伴有头痛、恶心、呕吐、多汗、视力模糊等等症状。治疗方法还是建议注意合理的饮食,低盐,低脂饮食,情绪也不要过度激动,保持心情舒畅,注意休息,不要劳累,定期到医院复查。
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