先天性心脏病是胎儿期心脏及大血管发育异常所致的一类出生缺陷性疾病，因心脏结构或功能在胎儿期未正常形成，出生后即存在心血管结构异常。
按病变部位分类
1.左向右分流型（非紫绀型）：如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭，因心内左右腔室压力差导致血液异常分流，常见于儿童，早期可能无症状，随年龄增长出现活动后气促、乏力。
2.右向左分流型（紫绀型）：如法洛四联症、大动脉转位，因心脏结构严重畸形导致静脉血直接进入体循环，出生后即出现青紫，活动耐力差，易合并缺氧发作。
3.无分流型（紫绀型）：如肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄，因心脏瓣膜或血管狭窄梗阻导致血流动力学改变，可出现呼吸困难、发育迟缓。
特殊人群注意事项
- 婴幼儿：需密切监测生长发育指标，避免剧烈活动，定期心脏超声检查。
- 成人患者：需评估心功能状态，避免高强度运动，孕前咨询心脏专科医生。
- 合并其他畸形者：需多学科协作管理，早期干预复杂合并症。
以手术纠治为主，部分小型缺损可能自然闭合；药物仅用于控制心衰、心律失常等并发症，如利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等。
预防建议
孕期避免接触有害物质，控制糖尿病、高血压等基础疾病，按时产检，早发现、早干预可显著改善预后。
