小儿Ⅱ度房室传导阻滞分为Ⅰ型(文氏型)和Ⅱ型(莫氏型)。Ⅰ型表现为PR间期逐渐延长,RR间期逐渐缩短,最终出现QRS波脱落,多见于儿童病毒性心肌炎恢复期,通常预后良好。Ⅱ型表现为PR间期固定,部分心房搏动不能下传心室,QRS波形态多正常,若伴QRS波增宽则提示希氏束-浦肯野系统受累,可能进展为完全性阻滞,需密切监测。

Ⅰ型(文氏型):多见于迷走神经张力增高或心肌炎患儿,多为暂时性,可自行恢复。心电图特征为PR间期逐搏延长,RR间期逐搏缩短,直至P波后无QRS波,阻滞部位多在房室结。
Ⅱ型(莫氏型):阻滞部位多在希氏束远端或束支系统,儿童少见,常与先天性心脏病或心脏手术相关。心电图表现为PR间期固定,部分P波后无QRS波,QRS波多增宽,易进展为完全性阻滞,需积极干预。
特殊人群注意事项:婴幼儿出现Ⅱ度房室传导阻滞时,可能因心率过缓导致喂养困难、生长发育迟缓,应及时就诊。合并先天性心脏病患儿需定期复查心电图,监测传导阻滞进展。青春期前儿童若需药物治疗,优先选择非药物干预,避免使用可能加重传导阻滞的药物。
处理原则:Ⅰ型无症状者无需特殊治疗,定期随访即可;Ⅱ型或合并心动过缓、晕厥患儿需植入心脏起搏器,避免剧烈运动。治疗以改善心肌供血、控制感染为主,必要时使用临时起搏支持。