小儿肝母细胞瘤是儿童期最常见的肝脏恶性肿瘤,多见于3岁以下婴幼儿,由未成熟肝母细胞异常增殖形成,恶性程度较高但早期手术切除后预后较好。

病理类型:根据组织学特征分为上皮型(含胎儿型、胚胎型等亚型)、间质型及混合型,不同类型预后差异显著,上皮型中胎儿型预后最佳。
诊断要点:典型表现为腹部巨大包块,超声、CT等影像学检查可初步定位,血清甲胎蛋白(AFP)常显著升高,病理活检为确诊金标准,需与肝血管瘤、肝母细胞瘤等鉴别。
治疗原则:以手术切除为核心,术前需评估肿瘤可切除性,联合化疗(如顺铂、长春新碱等方案)可缩小瘤体、提高手术切除率,无法手术者可考虑肝移植,需结合患儿年龄及身体耐受情况选择。
预后影响因素:肿瘤分期、病理类型、手术切除完整性及术后辅助治疗均影响预后,早期诊断并完整切除者5年生存率可达70%~80%,晚期患儿生存率显著降低。
特殊人群护理:婴幼儿患者需加强营养支持,避免过度喂养增加肝脏负担;化疗期间密切监测血常规及肝肾功能,预防感染及药物毒性;家长需保持患儿情绪稳定,避免因哭闹增加腹压影响肿瘤。



