卵巢癌靶向治疗效果因药物类型和患者个体差异而异，PARP抑制剂对BRCA突变或HRD阳性患者效果显著，中位无进展生存期可达16.6~22.1个月；抗血管生成药物（如贝伐珠单抗）可延长患者无进展生存期3~5个月；免疫治疗在特定生物标志物阳性患者中显示出潜力，但整体有效率较低。
PARP抑制剂：主要针对BRCA基因突变或同源重组修复缺陷（HRD）患者，通过抑制DNA损伤修复酶发挥作用，临床试验显示维持治疗可显著延长无进展生存期，尤其适合铂敏感复发患者。
抗血管生成药物：通过抑制肿瘤新生血管，减少肿瘤血供，与化疗联合可提高客观缓解率，对晚期卵巢癌患者中位无进展生存期延长3~5个月，但需注意高血压、蛋白尿等不良反应。
免疫检查点抑制剂：适用于PD-L1阳性或MSI-H/dMMR患者，单药有效率约10%~20%，联合抗血管生成药物或PARP抑制剂可能提高疗效，但需严格筛选生物标志物阳性患者。
特殊人群注意事项：老年患者可能因肾功能减退增加药物蓄积风险，需定期监测；孕妇及哺乳期女性禁用PARP抑制剂；有严重心血管疾病患者慎用抗血管生成药物，治疗期间需密切监测血压及心功能。
治疗建议：建议患者在治疗前完成BRCA、HRD及PD-L1等检测，根据检测结果选择靶向药物；治疗期间定期复查影像学及肿瘤标志物，及时调整治疗方案；优先选择正规医疗机构进行规范治疗，以确保安全性和有效性。
