1型糖尿病是一种自身免疫性疾病，因胰岛β细胞被破坏导致胰岛素绝对缺乏，多见于青少年，需终身依赖胰岛素治疗。
1.发病机制：遗传易感者在环境因素（如病毒感染）触发下，免疫系统攻击自身胰岛β细胞，使胰岛素分泌不足。
2.典型症状：多饮、多食、多尿、体重骤降（“三多一少”），部分患者以酮症酸中毒为首发表现。
3.诊断标准：空腹血糖≥7.0mmol/L，或餐后2小时≥11.1mmol/L，结合胰岛素水平显著降低及胰岛抗体阳性可确诊。
4.治疗原则：
胰岛素治疗：需终身注射，根据血糖监测结果调整剂量，避免低血糖风险。
饮食管理：定时定量，控制碳水化合物摄入，均衡营养。
运动干预：每周≥150分钟中等强度运动，如快走、游泳，改善胰岛素敏感性。
血糖监测：每日多次指血或动态血糖监测，及时调整治疗方案。
5.特殊人群注意事项：
儿童青少年：需家长协助注射胰岛素，避免低血糖导致脑损伤，定期监测生长发育。
老年患者：宜采用基础胰岛素联合口服药，避免低血糖诱发心脑血管事件，定期评估肾功能。
妊娠期：需在医生指导下调整胰岛素剂量，避免血糖波动影响胎儿发育。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
