国内九价宫颈癌疫苗2018年4月28日获上市批准适用9至45岁女性可预防多种HPV感染接种程序是0、2、6个月过敏者禁忌孕妇备孕女性避免接种哺乳期女性需遵专业医生建议决定是否接种。
上市时间
国内九价宫颈癌疫苗于2018年4月28日正式获得国家药品监督管理局的上市批准，这标志着国内女性可以通过正规途径接种该疫苗来预防宫颈癌等相关疾病。
适用人群
适用人群为9~45岁的女性。从年龄角度看，9岁开始身体逐渐具备对疫苗产生免疫应答的基础，而45岁是基于流行病学等多方面研究确定的上限年龄范围，在此年龄段内的女性接种九价疫苗能较好地发挥预防HPV感染的作用。
预防范围
九价宫颈癌疫苗可预防HPV6、11、16、18、31、33、45、52、58型的感染。其中HPV16和18型是导致宫颈癌的主要高危型别，而HPV6和11型虽不属于高危型别，但可引起生殖器疣等疾病，所以接种九价疫苗能在较大程度上降低宫颈癌及由HPV感染引发的相关疾病的发生风险。
接种程序
一般需要接种3剂次，按照0、2、6个月的免疫程序进行接种。即第一针接种后，间隔2个月接种第二针，间隔6个月接种第三针，这样的接种程序有助于刺激机体产生足够强度和持久性的抗体来发挥保护作用。
特殊人群注意事项
过敏人群：对九价宫颈癌疫苗成分过敏者禁忌接种，因为过敏可能引发严重的过敏反应，如过敏性休克等，威胁身体健康。
孕妇或备孕女性：孕妇接种可能会对胎儿产生未知影响，备孕女性为避免意外怀孕后接种疫苗对胎儿的潜在风险，建议在备孕阶段提前规划好接种时间，若已怀孕则应避免接种，待产后根据情况再考虑是否接种。
哺乳期女性：哺乳期女性接种时需权衡利弊，虽然目前暂无明确证据表明疫苗会通过乳汁对婴儿造成不良影响，但由于哺乳期女性身体处于特殊的生理状态，接种后机体的免疫反应等情况可能与非哺乳期有所不同，所以需遵循专业医生的建议来决定是否接种，以最大程度保障自身和婴儿的健康。
