凯美纳是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的晚期非小细胞肺癌靶向药物，无法完全治愈肺癌，但可显著延长患者生存期、改善生活质量，通常需长期服用并结合定期复查。
适用人群：
适用于晚期非小细胞肺癌且经基因检测确认存在EGFR敏感突变（如19缺失、21L858R突变）的患者，不建议用于无突变或鳞癌患者。
疗效表现：
临床试验显示，凯美纳可使患者中位无进展生存期延长至约10.7个月，客观缓解率约52%，但停药后可能出现肿瘤进展，需持续监测病情。
特殊人群注意：
老年患者（≥65岁）需密切关注肝肾功能，轻度肝功能不全者慎用；孕妇、哺乳期女性及儿童禁用，用药期间需严格避孕。
联合治疗：
常与化疗、免疫治疗联合使用以增强疗效，但需在医生指导下根据个体情况制定方案，避免自行调整剂量或停药。
副作用管理：
常见皮疹、腹泻等不良反应，多数可通过对症处理缓解；若出现严重间质性肺炎、严重肝损伤等需立即停药并就医。
