十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄是胚胎期肠管发育异常导致的先天性消化道畸形，可造成十二指肠管腔部分或完全闭塞，影响食物通过，多见于新生儿期，是新生儿肠梗阻的重要病因之一。
一、先天性缺如
十二指肠完全缺失，极为罕见，常合并其他严重畸形，如食管闭锁、心脏畸形等，出生后多无法存活，产前超声或出生后手术探查可确诊。
二、先天性闭锁
指十二指肠管腔完全闭塞，分为膜式闭锁（常见于壶腹部近端）和索条状闭锁（远端少见），患儿出生后数小时至数天出现频繁呕吐、腹胀，呕吐物含胆汁，需手术重建消化道连续性。
三、先天性狭窄
十二指肠管腔存在不同程度狭窄，多为膜状或环状狭窄，程度较轻者可延迟出现症状，表现为间歇性呕吐、喂养困难，严重时需手术扩张或切除狭窄段，术后需长期营养支持。
四、特殊人群注意事项
早产儿、低体重儿风险更高，需密切监测喂养耐受性；合并其他畸形者需多学科协作治疗；术后患儿需注意营养均衡，避免过早添加固体食物，定期复查消化道功能。
