肌肉萎缩症是否遗传取决于具体类型。部分类型（如杜氏、贝克型肌营养不良症）为X连锁隐性遗传，男性发病为主；部分类型（如先天性肌营养不良症）可能与常染色体显性或隐性遗传相关；还有部分类型（如废用性肌萎缩）通常不遗传。
杜氏/贝克型肌营养不良症：致病基因位于X染色体，男性因仅有一条X染色体更易发病，女性多为携带者。若母亲为携带者，儿子有50%概率遗传，女儿有50%概率成为携带者。
先天性肌营养不良症：多数为常染色体隐性遗传，父母双方均为携带者时，子女患病概率为25%。部分类型（如Fukuyama型）与特定基因突变相关，患者出生时或婴幼儿期即出现症状。
废用性肌萎缩：由长期缺乏运动、神经损伤等后天因素导致，无遗传倾向。此类患者通过康复锻炼、神经功能恢复等干预可改善症状，无需担心遗传给后代。
特殊人群提示：有家族史者应尽早进行基因检测，明确遗传类型及风险，备孕前可通过遗传咨询制定生育计划。婴幼儿若出现肌肉无力、运动发育迟缓等症状，需及时就医排查先天性肌病。
