先天性耳聋是指出生时或出生后不久即出现的听力障碍，通常由遗传因素或孕期、围产期不良因素导致，可分为传导性、感音神经性、混合性及其他类型。
传导性耳聋：因外耳或中耳结构异常，如先天性外耳畸形、中耳发育不全等，导致声音传导受阻，治疗以手术矫正结构异常为主。
感音神经性耳聋：内耳或听神经病变引起，常见如遗传性耳聋（占先天性病例60%以上）、孕期病毒感染、早产等因素，多数需借助助听器或人工耳蜗干预。
混合性耳聋：同时存在传导性与感音神经性因素，需综合评估听力损失类型，制定手术（改善传导）+助听设备（补偿感音）的联合方案。
其他类型：包括综合征型耳聋（如Usher综合征伴视网膜病变），需结合基因检测明确病因，多学科协作管理。
特殊人群提示：婴幼儿应尽早通过新生儿听力筛查确诊，避免语言发育关键期延误干预；儿童患者需定期复查听力，动态调整助听设备参数；老年患者（若合并其他听力退化因素）需注意避免噪音暴露，优先选择无创听力检测。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
