去甲肾上腺素为拟肾上腺素药，是强烈的α受体激动药，同时也激动β受体。根据“去甲肾上腺素的药理作用”，可以分析出以下信息：
1.兴奋心脏：激动心脏β1受体，使心肌收缩力增强，心率加快，传导加速，心输出量增加。
2.收缩血管：激动血管α1受体，使血管收缩，外周阻力增加，血压升高。但不同部位的血管对去甲肾上腺素的反应不同，皮肤、黏膜血管收缩最明显，其次是肾脏血管，对冠状动脉作用不明显。
3.影响血压：小剂量去甲肾上腺素静脉滴注，可使收缩压升高，舒张压升高不明显，脉压差增大；大剂量去甲肾上腺素静脉滴注，可使收缩压和舒张压均升高，脉压差减小。
4.影响代谢：去甲肾上腺素能使外周组织的耗氧量增加，在整体情况下，由于血压升高，反射性地使心率减慢，心输出量减少，以及腹腔内脏、皮肤等血管收缩，导致总外周阻力增加，故增加组织灌注量的作用并不明显。此外，去甲肾上腺素尚可促进神经末梢释放去甲肾上腺素，具有一定的间接促进代谢的作用。
需要注意的是，去甲肾上腺素的使用需要严格掌握剂量和输注速度，过快或过量使用可能导致心律失常、高血压、心肌梗死等不良反应。同时，去甲肾上腺素禁用于高血压、动脉粥样硬化、器质性心脏病、无尿患者以及孕妇。
