牙源性透明细胞癌是一种罕见的牙源性恶性肿瘤，起源于牙源性上皮细胞，具有透明细胞形态学特征，临床进展相对缓慢但具有侵袭性。
临床特征
多见于30-50岁成年人，女性略多于男性，无明显性别差异。
好发于下颌骨磨牙区，上颌骨罕见，肿瘤生长缓慢，病程较长。
影像学表现为边界不清的溶骨性破坏，可伴牙根吸收，无特征性表现。
病理特征
镜下见肿瘤细胞呈片状或条索状排列，胞质透明，核圆或卵圆形，核仁明显，核分裂象少见。
透明细胞来源可能与糖原积累、脂质空泡或细胞内水肿有关，免疫组化显示CK阳性，S-100蛋白阴性。
治疗策略
手术切除为首选治疗，需扩大切除范围，包括周围正常组织及下颌骨截骨，必要时联合颈淋巴结清扫。
放化疗疗效不明确，仅适用于无法手术或术后复发患者，可考虑靶向药物或免疫治疗等综合治疗。
预后情况
5年生存率约70%-80%，复发率约20%-30%，远处转移罕见，主要转移至肺、骨等部位。
需长期随访，监测肿瘤复发及转移，建议每3-6个月复查影像学及肿瘤标志物。
特殊人群注意事项
老年患者需评估全身状况，优化手术方案，减少并发症；儿童患者极为罕见，需多学科协作制定个体化方案。
合并糖尿病、高血压等基础疾病者，术前需控制基础病，降低手术风险。
