肾病综合征是一种以大量蛋白尿(>3.5g/24h)、低蛋白血症(血浆白蛋白<30g/L)、水肿及高脂血症为主要特征的肾脏疾病,由多种病因引发肾小球滤过膜损伤导致。
一、按病因分类
1.原发性肾病综合征:病因不明,多见于儿童及青少年,常见病理类型包括微小病变型肾病、膜性肾病等。
2.继发性肾病综合征:由其他疾病引起,如糖尿病肾病(50岁以上患者常见)、狼疮性肾炎(女性高发)、乙肝病毒相关性肾炎等。
二、按临床表现分类
1.单纯性肾病:多见于儿童,无明显血尿、高血压及肾功能损害。
2.肾炎性肾病:多见于青少年,伴血尿、高血压、肾功能异常及补体C3降低。
三、治疗原则
1.药物治疗:首选糖皮质激素(如泼尼松),需长期规范使用;免疫抑制剂(如环磷酰胺)用于激素耐药或依赖者。
2.非药物干预:低盐低脂饮食,控制水肿需限制液体摄入,避免劳累及感染。
四、特殊人群注意事项
1.儿童患者:需定期监测生长发育及骨密度,避免长期激素导致骨质疏松。
2.老年患者:易合并感染及血栓栓塞,需加强预防措施。
3.孕妇:需在医生指导下调整用药,监测肾功能及胎儿情况。
五、预后与管理
不同病理类型预后差异大,微小病变型肾病对激素敏感,多数可缓解;膜性肾病需长期随访,部分进展为肾衰竭。定期复查尿常规、肾功能及血浆白蛋白,避免自行停药或减药。



