白血病是一类造血系统恶性肿瘤,因造血干细胞基因突变导致髓系、淋系等血细胞异常增殖,抑制正常造血,临床分急性与慢性、髓系与淋系等类型,不同类型病程、治疗及预后差异显著。
一、按病程分类
1.急性白血病:起病急,病程短(数周至数月),骨髓和外周血中原始细胞>20%,常见类型有急性髓系白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL),儿童ALL预后较好,成人AML需高强度化疗。
2.慢性白血病:病程长(数年至十余年),骨髓中成熟或接近成熟细胞异常增生,包括慢性髓系白血病(CML)、慢性淋巴细胞白血病(CLL),CML可通过靶向药物长期控制,CLL多见于老年,进展缓慢。
二、按细胞来源分类
1.髓系白血病:来源于髓系造血干细胞,如AML、慢性髓系白血病,表现为粒细胞、单核细胞等异常增殖,常见症状有发热、出血、肝脾肿大。
2.淋系白血病:来源于淋巴系造血干细胞,如ALL、CLL,以淋巴细胞异常增殖为主,儿童ALL早期易侵犯中枢神经系统,需预防性鞘内注射治疗。
三、特殊人群特点
1.儿童:ALL占比超70%,化疗敏感性高,需按年龄调整方案,如低危患儿完全缓解率超90%,但需警惕化疗药物对生长发育的影响。
2.老年:CLL和AML多见,合并症多,化疗耐受性差,可考虑去甲基化药物或靶向治疗,如CLL患者可使用BTK抑制剂。
四、诊断与治疗原则
诊断依赖骨髓穿刺+活检、免疫分型及遗传学检测,治疗以化疗、造血干细胞移植为主,靶向药物显著改善预后,如CML患者伊马替尼可使10年生存率超90%,治疗需严格评估肝肾功能及骨髓储备功能。



