急性早幼粒细胞白血病（APL）主要通过全反式维甲酸联合砷剂（如三氧化二砷）或蒽环类药物（如柔红霉素）诱导治疗，辅以巩固和维持治疗，多数患者可长期生存。
一、诱导缓解治疗
全反式维甲酸联合砷剂或蒽环类药物是标准方案，能快速诱导完全缓解，降低早期出血风险。治疗期间需密切监测凝血功能，预防弥散性血管内凝血（DIC）。
二、巩固治疗
采用砷剂或化疗药物（如蒽环类）进行2~4个疗程巩固，减少微小残留病，提升长期治愈率。老年患者或合并基础疾病者需个体化调整方案。
三、维持治疗
砷剂或化疗药物维持治疗1~2年，部分患者可延长至3年以上，降低复发风险。儿童患者需避免长期化疗，优先考虑砷剂联合维甲酸方案。
四、特殊人群注意事项
老年患者需评估器官功能，调整药物剂量；孕妇禁用维甲酸，哺乳期女性需暂停哺乳；合并严重感染或出血倾向者需优先控制并发症。
五、复发后治疗
复发患者可尝试化疗联合砷剂或新型靶向药物，部分患者可考虑造血干细胞移植。治疗期间需加强支持治疗，预防感染和出血。
